【生物】存在多表位特异性抗体吗？
单克隆抗体是由单一种类的 B 细胞产生的单一表位特异性抗体
多克隆抗体是由多个种类的 B 细胞产生的多种抗体混合物（多种单一表位特异性抗体）
因此单克隆抗体是单一表位的，多克隆抗体是多个不同表位的。
那么存在多种表位的特异性抗体吗？答案是有的，只不过是通过基因工程设计的抗体（人为设计）
双特异性抗体是含有两种抗原结合位点的抗体，可结合不同表位（通常在两个抗原上）。一般来说，一个抗原结合位点特异性结合靶细胞表面的抗原，而另一个则结合效应细胞表面上的触发分子，例如一种FcγR或CD3/T细胞受体复合物。
双特异性抗体可以改变效应细胞对其自然靶标的特异性，并使其重定向，杀死它原本会忽略的靶标。不同的细胞毒性细胞表达不同的触发分子（受体）。因此，通过改变靶标和效应结合域的特异性，可针对大多数类型的靶细胞产生多种效应应答。或者，通过特异性结合血清免疫球蛋白，可以实现全范围的效应功能（即ADCC、吞噬作用、补体激活和延长血清半衰期）。
双特异性抗体的主要优势包括：
- 双特异性抗体将效应细胞直接靶向肿瘤细胞，增强其细胞毒性。
- 双特异性抗体可以同时识别两种分子，提高了抗体的选择性和功能性亲和力，改善了药物的安全性和有效性。
- 与两种单克隆抗体药物联合用药治疗相比，双特异性抗体药物减少了开发和临床试验成本。
与单克隆抗体药物相比，双抗药物也存在不足之处，主要表现在：
- 存在重链、轻链错配现象，制备工艺难度高
- 双抗并非天然结构，存在使用过程中产生抗药物抗体的可能。
参考文献：
[1] https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody
